"Enter"a basıp içeriğe geçin

Apoptoz: Neden ve Nasıl Oluşur?

Tarih: 22/06/2023 | Yazar: admin

What is Apoptosis and How Does It Occur?

Yazarlar: Nefise TİLKİCİ1, Ayşegül ÖZTÜRK2

Corresponding author
2Ayşegül ÖZTÜRK, Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Terapi ve Rehabilitasyon Bölümü, Sivas, Türkiye
E-mail: aysegulozturk@cumhuriyet.edu.tr
Other authors
1Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dönem 2, Sivas, Türkiye

ÖZET

Programlanmış hücre ölümü, fetal gelişim sırasında ve yetişkin dokularında çeşitli fizyolojik süreçlerde kritik roller oynar. Çoğu durumda, fizyolojik hücre ölümü, nekrozun aksine apoptoz ile gerçekleşir. Apoptotik hücre ölümü düzenlemesindeki kusurlar, hücre birikiminin meydana geldiği (kanser) veya hücre kaybının meydana geldiği (inme, kalp yetmezliği, nörodejenerasyon, AIDS) bozukluklar olmak üzere birçok hastalığa neden olur. Son yıllarda, apoptozdan sorumlu moleküler mekanizma, apoptozu karakterize eden morfolojik ve biyokimyasal değişikliklerden doğrudan veya dolaylı olarak sorumlu, hücre içi proteaz ailesi olan kaspazlar ortaya çıkarılarak aydınlatılmıştır. Apoptoziste proteazlarının aktivatörleri ve inhibitörleri dahil olmak üzere kaspazların çeşitli düzenleyicileri de keşfedilmiştir. Hücre ölüm mekanizması, apoptoza giden hücrenin çekirdeğine sinyal iletim yollarından gelen girdilerin tanımlandığını, ayrıca çevresel uyaranların hücre ölüm tepkilerini ya da hücrenin hayatta kalma yollarını göstermektedir. Apoptozun moleküler mekanizmalarının bilinmesi, anormal hücre ölümünün meydana geldiği birçok patolojinin nedenlerinin daha iyi anlaşılması ve hastalıklarının tedavisine yeni yaklaşımlar sağlamaktadır.

Anahtar Kelimeler: Apoptoz, Apoptoz mekanizması, Kaspaz, Nekroz.

ABSTRACT

Programmed cell death plays critical roles in a wide variety of physiological processes during fetal development and in adult tissues. In most cases, physiological cell death occurs by apoptosis as opposed to necrosis. Defects in apoptotic cell death regulation contribute to many diseases, including disorders where cell accumulation occurs (cancer, restenosis) or where cell loss ensues (stroke, heart failure, neurodegeneration, AIDS). In recent years, the molecular machinery responsible for apoptosis has been elucidated, revealing a family of intracellular proteases, the caspases, which are responsible directly or indirectly for the morphological and biochemical changes that characterize the phenomenon of apoptosis. Diverse regulators of the caspases have also been discovered, including activators and inhibitors of these cell death proteases. Inputs from signal transduction pathways into the core of the cell death machinery have also been identified, demonstrating ways of linking environmental stimuli to cell death responses or cell survival maintenance. Knowledge of the molecular mechanisms of apoptosis is providing insights into the causes of multiple pathologies where aberrant cell death regulation occurs and is beginning to provide new approaches to the treatment of human diseases.

Keywords: Apoptosis, Apoptosis mechanism, Caspase, Necrosis.

TAM İNDİR Apoptoz: Neden ve Nasıl Oluşur?İndir

How to Cite (APA 7)

Tilkici N., Öztürk A. (2023). Apoptoz: Neden ve Nasıl Oluşur?. Health Sciences Student Journal, 3(1), 23-29. https://www.healthssj.com/apoptoz-neden-ve-nasil-olusur/

KAYNAKLAR

  1. Nagata, S. (1997). Apoptosis by death factor. cell, 88(3), 355-365.
  2. Jacobson, M. D., Weil, M., & Raff, M. C. (1997). Programmed cell death in animal development. cell, 88(3), 347-354.
  3.  Jones AM. Programmed cell death in development and defense. Plant Physiol 2001;125:94-7.
  4. Kerr JF, Wylie AH, Currie AR. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br J Cancer 1972;26:239-257.
  5. Özvaran M K (2004): Malign mezotelyomada gen tedavisi. Toraks Dergisi, 5 (2): 110-115.
  6. Wright S C, Wei Q S, Kinder D H, Larrick J W (1996): Biochemical pathways ofapoptosis; nicotinamide adenine dinucleotide-deficient cells are resistant to tumor necrosis factor or ultraviolet light activation of the 24-kd apoptotic protease and DNA fragmentation. J. Exp. Med., 183: 463-471.
  7. Tomatır A G (2003): Apoptoz; programlı hücre ölümü. T. Klin. J. Med. Sci., 23: 499-508.
  8. Elmore S (2007) Toxicol Pathol 2007 35: 495-516.
  9. Rastogi RP, Sinha R, Sinha RP. (2009). Apoptosis: molecular mechanisms and pathogenicity, EXCLI Journal, 8:155-181.
  10. Marti A, Ritter PM, Jager R. Mouse mammary gland involution is associated with cytochrome-c release and caspase activation. Mech Dev. 104(1-2):89-98.2001.
  11. Riedl SJ, Salvesen GS (2007). The apoptosome: signalling platform of cell death. Nature reviews. Molecular cell biology, 8(5), 405.
  12. Palmer AM. Greengrass PM. Cavalla D. The role of mitochondria in apoptosis. Drug News & Perspectives, 2000; Vol. 13, No.6, 378-384.
  13. Andersen JL, Rathmell JC (2015). Cell Death Pathways in Toxicological Response. Mammalian Toxicology, 75-83
  14. Xu, X., Lai, Y., & Hua, Z. C. (2019). Apoptosis and apoptotic body: disease message and therapeutic target potentials. Bioscience reports, 39(1).
  15. Lawen A. (2003). Apoptosis-an introduction, BioEssays, 25:888-896.
  16. Galluzi L, Aaronson SA, Abrams J. et al: Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring cell death in higher eukaryotes. Cell Death Differ 16: 1093-1107; 2006.
  17. Öktem S, Özhan M H, Özol D (2001): Apoptozisin önemi. Toraks Dergisi, 2 (1): 91-95
  18. Andersen JL, Kornbluth S (2013). The tangled circuitry of metabolism and apoptosis. Molecular cell, 49(3), 399-410.
  19. GÜVENÇ, D., & GÜVENÇ, T. Apoptotik Hücre Ölümü ve Toksikolojik Yanıtta Önemi. Animal Health Production and Hygiene, 6(2), 499-504.
  20. Riedl SJ, Salvesen GS. (2007). The apoptosome: signalling platform of cell death, Molecular Cell Biology, 8:405- 413.
  21. Adrain C, Martin SJ. The mitochondrial apoptosome: a killer unleashed by the cytochrome seas. Trends Biochem Sci 2001; 26:390-7.
  22. Curtin JF, Cotter TG. Live and let die: regulatory mechanism in Fas mediated apoptosis. Cell Signal 2003;15:983-92.
  23. Yu, J., & Zhang, L. (2005). The transcriptional targets of p53 in apoptosis control. Biochemical and biophysical research communications, 331(3), 851-858.
  24. Pole RJ, Qi BQ, Beasley SW. Patterns of apoptosis during degeneration of the pronephros and mesonephros. J Urol 2002;167(1):269-71.
  25. Golstein P, Kroemer G. Cell death by necrosis: towards a molecular definition. Trends Biochem Sci 2007;32:37-43.

Şu konuda daha fazla yazı oku: Review Article veya Volume: 3 Number: 1